Symptômes cliniques : éruptions cutanées, arthrite, fatigue.

Analyses sanguines : ANA, anti-ADN double brin, complément.

Biopsie rénale en cas d'atteinte.

Exclusion d'autres causes.

Antécédents de thromboses ou fausses couches récurrentes.

Analyses sanguines : anticorps antiphospholipides persistants.

Temps de coagulation prolongé.

Exclusion d'autres causes.

Symptômes : cyanose, douleurs, ulcérations cutanées.

Biopsie cutanée montrant des cristaux de cholestérol.

Fond d'œil en cas de suspicion d'emboles rétiniens.

Antécédents de procédures vasculaires ou athérosclérose sévère.

Présentation : Masse ou lésion suspecte sur la peau ou dans un organe, saignements inhabituels, changements cutanés.

Biopsie : Prélèvement d'un échantillon de la lésion ou de la masse pour examen histopathologique.

Imagerie médicale : Selon le site, radiographies, échographies, scanner, IRM, ou PET-scan peuvent être utilisés pour évaluer l'extension et la taille de la tumeur.

Marqueurs tumoraux : Certaines formes de carcinomes peuvent produire des protéines spécifiques détectables dans le sang.

Évaluation des ganglions lymphatiques : Dans certains cas, pour vérifier si le cancer s'est propagé.

Présentation : Modification d'un grain de beauté existant ou apparition d'une nouvelle lésion pigmentée irrégulière sur la peau.

Examen dermatoscopique : Utilisation d'un dermatoscope pour examiner la lésion de manière plus détaillée.

Biopsie : Prélèvement d'un échantillon de la lésion pour examen histopathologique afin de confirmer la présence de cellules malignes.

Imagerie médicale : Si le mélanome est confirmé et en fonction de son épaisseur, scanner ou IRM peuvent être nécessaires pour vérifier une éventuelle propagation.

Évaluation des ganglions lymphatiques : Biopsie du ganglion sentinelle pour vérifier la propagation du mélanome aux ganglions lymphatiques proches.

Symptômes : infections récurrentes, fatigue.

Electrophorèse des protéines sériques.

Immunofixation pour identifier la chaîne légère.

Biopsie médullaire.

Crises vaso-occlusives, anémie, jaunisse.

Test de frottis sanguin montrant des hématies falciformes.

Electrophorèse de l'hémoglobine.

Test génétique pour la mutation HbS.

Analyses sanguines : numération-formule sanguine.

Questionnaire sur l'exposition à l'hydroxyurée.

Symptômes d'une cytotoxicité médicamenteuse.

Biopsie médullaire si nécessaire.

Evaluation clinique des symptômes.

Entretiens psychiatriques structurés.

Evaluation neuropsychologique.

Exclusion de causes médicales ou toxiques.